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从RGF空气净化器解读医疗保健用途空气净化器新标准
2015年6月30日 11:35  互联网  

    随着《具有医疗保健用途空气净化器行业标准》制定研讨会的召开,医疗保健用空气净化器成了行业内新的风向标,当前市场对空气净化器的需求不仅要去除PM2.5,更要求其可以在病毒流行传染时杀菌消毒。符合医疗保健标准的空气净化消毒产品为数不多,美国RGF环境集团研发制造的RGF空气净化器属于其中之一。

    空气净化器更大的用途在于医疗保健方面

    净化委介绍了标准制定的背景和意义:通过对净化器市场发展现状进行技术梳理并借鉴国外先进的行业规范标准,援引卫生部门相关标准规定,制定出适用于我国非家电类空气净化器的标准。空气净化器市场目前没有明确界定非家电类净化器和家电类净化器的区别,制定标准的作用就是要进行产品鉴定和产品技术差异化分类。

    上海交通大学吴吉祥教授长期从事空气净化领域的研究与产品开发,是我国静电吸附医用空气净化器与厨房油烟静电空气净化器的原创者。吴吉祥教授认为,我国现有的空气净化器标准属于小家电范畴,并不包括有医疗保健用途的空气净化器等专业与有特种用途的空气净化器,而空气净化器更大的用途在于医疗保健方面。

    一些欧美国家并不把空气净化器归属于小家电,也很少定位于仅是去除雾霾、甲醛的去污产品。清洁的空气是营养,清洁的空气是良药。有医疗保健用途的空气净化器对老人、儿童、孕妇、病人都有一定程度的保健与预防疾病的作用,可谓,有病防变,无病养生,重在预防。吴教授认为,具有医疗保健用途的空气净化器比普通适用的家电类空气净化器更加具有市场紧迫性,功效作用更全面,可以真正做到提升空气质量。

    医疗保健用途空气净化器与家电类空气净化器的区别

    吴教授认为,医疗保健用途的空气净化器首先强调空气污染物浓度质量标准。这个标准必须符合国际公认的经过医学证明的健康限值,比如,PM2.5的健康限值标准是10微克/立方米;细菌等微生物的医学标准普通预防感染的是500cfu/m3,重症预防感染的是200cfu/m3,无菌环境要求达到10cfu/m3;对于甲醛,国际上很多发达国家,包括香港地区的健康限值标准为0.03mg/m3。这些指标,医疗保健型空气净化器都必须做到,而家电类空气净化器难以望其项背。

    小家电类空气净化器强调出风口的污染物浓度,即一次通过的净化效率,例如对于PM2.5,要求在出风口测,浓度应当小于10微克/立方米,甚至更低。同时要求测试风量与最大风量时的功率、噪声与副产物。对细菌病毒和化学污染物的治理效果非常有限。

    从事多年空气洁净领域开发研究设计的吴吉祥教授同时强调,面对严峻的室内空气污染,小家电级别的空气净化器具有局限性,只有专业医疗级别的空气净化消毒器才能彻底的解决空气污染,提高空气自净能力,真正的提供清洁健康的室内空气环境。

    如何判断空气净化器是否为医疗保健专用

    医疗保健专业领域空气净化器测试评价方法应该包括三方面的内容:

    1. 环境舱测试

    2. 现场或模拟现场测试,即说明适合多大空间

    3. 净化因子评价,净化因子主要应由羟基离子、过氧化氢离子、超氧离子、纯态负离子等多种离子组合而成。

    美国RGF防疫级空气净化消毒器是医疗保健领域专业空气净化器,拥有美国PHI专利技术和中国卫生部颁发的“消字号”,及国际权威机构的认证,包括美国环保署EPA、美国绿色建筑协会USGBC、德国德意志集团证书。TA经过多国多项权威测试认证保障,并明确规定了适用范围,使用后完全符合世界清洁空气的标准(世界卫生组织对“清洁空气”的标准是:空气中负氧离子数为每立方厘米1000—1500个),因此完全符合医疗保健专业空气净化消毒设备概念。

    PHI专利技术主动释放的净化因子有效沉降PM2.5,杀灭细菌病毒防范疫情,可以有效缓解哮喘等过敏性疾病;分解甲醛、苯等化学污染物,消除隐忧。RGF防疫级空气净化消毒器填补了医疗保健领域空气净化器的空白,真正做到提高空气品质,对老年人、儿童、孕妇、病人等易感人群起到更好的防护保健作用。

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